Właściwości neuroprotekcyjne CBG w chorobie Huntingtona zostały przeanalizowane w badaniu opublikowanym w 2015 roku wPubMed.
Badanie przeprowadzono na myszach, podzielonych na dwie kategorie, a to, co wykazali badacze, to jak kannabigerol może przyczynić się do poprawy deficytu motorycznego i zachowanianeurony prążkowia poprzez kontrastowanie toksyczności.
CBG mógłby przyczynić się do zwiększenia obniżonych poziomówobrony antyoksydacyjne.
Do badania użyto myszy transgenicznych, co oznacza, że ich genom został zmodyfikowany przez wprowadzenie genów należących do innych gatunków zwierząt. Myszy transgeniczne są niezbędne do realizacji systemów modelowych, przydatnych w badaniach chorób, zwłaszcza genetycznych.
Dzięki myszom transgenicznym, badacze są w stanie opracować analizę odpowiedzi farmakologicznych związanych z określoną patologią.
Choroba Huntingtona
Choroba Huntingtona to dziedziczna choroba ośrodkowego układu nerwowego, która powoduje degenerację jąder podstawy orazkora mózgowax.
Klinicznie charakteryzuje się patologicznymi mimowolnymi ruchami, poważnymi zaburzeniami zachowania, zaburzeniami emocjonalnymi i nastroju oraz postępującym upośledzeniem funkcji poznawczych. Może być towarzyszone epizodami psychotycznymi i apatią.
Początek choroby zwykle występuje między 30 a 50 rokiem życia (istnieją również rzadkie postacie młodzieńcze), a przebieg choroby jest powoli postępujący i śmiertelny po 16-20 latach od wystąpienia zaburzenia.
Prawdopodobieństwo odziedziczenia genu chorób choreatycznych od chorego rodzica wynosi 50%, często w tej samej rodzinie współistnieje więcej osób dotkniętych chorobą.
Dzięki odkryciu genu w 1993 roku, którego mutacja jest przyczyną choroby, dziś możliwe jest zidentyfikowanie nosiciela za pomocą testu genetycznego.
Ten test jest przeprowadzany w wyspecjalizowanych laboratoriach, ale wymaga dokładnej oceny kandydatów ze względu na liczne problemy o charakterze psychologicznym i etycznym, które wywołał.
Nie ma leków medycznych zdolnych zapobiec, zablokować ani spowolnić postępu choroby.
Istnieje wiele leków dostępnych dla neurologa, które mogą modyfikować lub łagodzić niektóre objawy, takie jak najsilniejsze mimowolne ruchy, depresja itp., ale które nie mogą zatrzymać postępu choroby.
Jak powszechne to jest?
Według szacunków przeprowadzonych na Uniwersytecie Kolumbii Brytyjskiej, przedstawionych w 2013 roku na Dorocznej Konwencji dotyczącej Terapii Choroby Huntingtona organizowanej przez Cure Huntington’s Disease Initiative w 2013 roku w Wenecji oraz opublikowanych przez magazyn Lancet, liczba przypadków choroby Huntingtona rośnie.
Epidemiologiczna częstość występowania choroby została oszacowana na około 1 przypadek na 10 000. Najnowsze badania wskazują na wzrost tej częstości do 12,3 chorych na 100 000.
Włochy, liczba osób dotkniętych chorobą wynosi około 6 000 przypadków, a co najmniej 12 000 kolejnych jest narażonych na wystąpienie choroby (należy wspomnieć, że są to szacunki oparte na przestarzałych badaniach epidemiologicznych).
Tylko w Lombardii szacuje się, że „nosicieli genu z objawami” jest ponad 1000. Do nich należy dodać nosicieli genu, którzy jeszcze nie wykazują żadnych objawów.
W trudnych chwilach choroby należy uwzględnić dzieci, które nie są nosicielami genu, małżonków oraz innych członków rodziny.
Kannabigerol
Cannabigerol, znany jako CBG, jest fitokannabinoidem, który w przeciwieństwie do THC, a dokładnie tak jak CBD, jestnie psychotropowy.CBG zostało po raz pierwszy zidentyfikowane w 1964 roku przez naukowcaYehiel Gaoni i składa się z kwasu kannabigerolowego (CBGA), jednego z pierwszych kannabinoidów powstających w roślinie konopi.
CBG jest uważany za antagonisty receptora CB1system endokannabinoidowy. Oznacza to, że może hamować działanie agonistów CB1, zwłaszcza THC, a tym samym wpływać na działanie innych kannabinoidów.
Często nazywa się toojciec wszystkich kannabinoidówi nie przez przypadek: tak jak troskliwy ojciec CBG „dopasowuje się” do potrzeb natury, dając życie innym związkom konopi, takim jak CBD iTHC.
Potencjał terapeutyczny CBG
W 2015 roku badacze z Katedry Biochemii i Biologii Molekularnej Uniwersytetu Complutense w Madrycie wykazali właściwości neuroprotekcyjneCBG.
Naukowcy wykorzystali dwa różne modele in vivo choroby Huntingtona u myszy, charakteryzujące się postępującym zanikiem komórek nerwowych w mózgu.
Badanie wykazało, że CBG jest bardzo aktywny jako neuroprotektor, poprawiając deficyty motoryczne i jednocześnie chroniąc neurony.
Jeśli przyjmiemy zbyt dużo CBG, jakie mogą być możliwe skutki uboczne?
Badania naukowe nadCBGnie jest obecnie znaczący, tak jak na przykład, gdy mówimy oCBD, jednak gdy rozważamy skutki uboczne, musimy zacząć od założenia, że każda substancja, także woda, spożywana w nadmiernych dawkach może powodować skutki uboczne.
Czy chcesz dokładnie wiedzieć, ile miligramów CBG należy przyjąć?
Obserwowanie samego siebie to właściwa odpowiedź, jeśli zdecydujemy się użyćCBGolej, zaleca się rozpoczęcie od kilku kropel, a następnie znalezienie dawki odpowiedniej dla indywidualnych potrzeb, zwiększając lub zmniejszając dawkę.
Jeśli myślisz o stosowaniu CBG, ważne i zalecane jest skonsultowanie się z lekarzem!
