Les frais de port sont gratuits à partir de 29,90€. Vérifiez les conditions d'expédition applicables à votre pays à partir de la page Paiement et expédition.

Trustpilot

Les propriétés neuroprotectrices du CBG dans la maladie de Huntington ont été analysées dans une étude publiée en 2015 dans PubMed .

L'étude a été menée sur des souris, divisées en deux catégories, ce que les chercheurs ont démontré, c'est comment le cannabigérol peut contribuer à améliorer la déficience motrice et préserver les neurones striataux en contrastant la toxicité.

Le CBG serait en mesure de contribuer à l'augmentation des niveaux réduits de défenses antioxydantes .

Pour l'étude, des souris transgéniques ont été utilisées, ce qui signifie que leur génome a été modifié par l'insertion de gènes appartenant à d'autres espèces animales. Les souris transgéniques sont nécessaires à la réalisation de systèmes modèles, utiles pour la recherche de maladies, notamment génétiques.

Grâce aux souris transgéniques, les chercheurs sont capables de développer une analyse des réponses pharmacologiques liées à une pathologie spécifique.

La maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire du système nerveux central qui détermine une dégénérescence des ganglions de la base et du cortex cérébral .

Cliniquement, elle se caractérise par des mouvements involontaires pathologiques, des altérations sévères du comportement, des troubles émotionnels et de l'humeur ainsi qu'une altération cognitive progressive. Elle peut s'accompagner d'épisodes psychotiques et d'apathie.

Le début se situe généralement entre 30 et 50 ans (il existe aussi de rares formes juvéniles) et l'évolution de la maladie est lentement progressive et mortelle après 16-20 ans de la maladie.

La probabilité d'hériter du gène des troubles choréatiques d'un parent malade est de 50 %, souvent dans la même famille coexistent des individus plus touchés.

Grâce à la découverte du gène, en 1993, dont la mutation est à l'origine de la maladie, il est, aujourd'hui, possible d'individualiser par un test génétique qui est porteur.

Ce test est réalisé dans des laboratoires spécialisés, mais nécessite une évaluation approfondie des candidats en raison des nombreux problèmes d'ordre psychologique et éthique qu'il engendre.

Il n'existe aucun médicament capable de prévenir, de bloquer ou de ralentir l'évolution de la maladie.

Il existe de nombreux médicaments disponibles pour le neurologue qui peuvent modifier ou atténuer certains effets, comme les mouvements involontaires les plus graves, la dépression, etc. mais qui ne peuvent pas arrêter la progression de la maladie.
 

Quelle est sa diffusion ?

Selon les estimations faites à l'Université de la Colombie-Britannique, présentées en 2013 lors de la convention annuelle sur les thérapies pour la maladie de Huntington promue par Cure Huntington's Disease Initiative en 2013 à Venise et publiées par le magazine Lancet, les cas de maladie de Huntington sont en augmentation.

L'incidence épidémiologique de la maladie a été calculée à environ 1 cas tous les 10.000. Des études récentes tendent à augmenter cette incidence à 12,3 individus malades sur 100.000.

En Italie, les personnes touchées sont environ 6.000 cas avec au moins 12.000 autres à risque de présenter la maladie (il convient de mentionner qu'il s'agit d'estimations basées sur des études épidémiologiques obsolètes).

Il n'y a qu'en Lombardie que les « porteurs du gène présentant des symptômes » sont estimés à plus de 1000. A ceux-ci, il faut ajouter les porteurs du gène ne manifestant encore aucun symptôme.

Dans l'épreuve de la maladie, les enfants non porteurs du gène, les conjoints et les autres membres de la famille doivent être pris en compte.

Cannabigérol

Le cannabigérol , connu sous le nom de CBG, est un phytocannabinoïde qui, contrairement au THC, et exactement comme le CBD, n'est pas psychotrope. Le CBG a été identifié pour la première fois en 1964 par le scientifique Yehiel Gaoni et est composé d'acide cannabigérolique (CBGA), l'un des premiers cannabinoïdes formés dans la plante de cannabis.

Le CBG est considéré comme un antagoniste du récepteur CB1 du système endocannabinoïde . Cela signifie qu'il peut inhiber les effets des agonistes CB1, en particulier du THC, et donc interférer avec les effets d'autres cannabinoïdes.

Il est souvent appelé le père de tous les cannabinoïdes et non par cas : tout comme un père attentionné, le CBG se « plie » aux besoins de la nature, donnant vie à d'autres composés du cannabis comme le CBD et le THC.

Le potentiel thérapeutique du CBG

En 2015, des chercheurs du département de Biochimie et Biologie Moléculaire de l'Université Complutense de Madrid, ont démontré les propriétés neuroprotectrices du CBG .

Les chercheurs ont utilisé deux modèles in vivo différents de la maladie de Huntington chez la souris, caractérisée par un effondrement progressif des cellules nerveuses du cerveau.
L'étude a découvert que le CBG était très actif en tant que neuroprotecteur, améliorant les déficiences motrices et protégeant les neurones en même temps.

Si nous prenons trop de CBG, quels sont les effets secondaires possibles ?

La recherche scientifique sur le CBG n'est pas substantielle pour le moment, comme c'est le cas si nous parlons par exemple du CBD , mais lorsque nous considérons les effets secondaires, nous devons partir du principe que chaque substance, y compris l'eau, consommée à des doses excessives peut créer Effets secondaires.

 

Voulez-vous savoir exactement combien de milligrammes de CBG prendre ?

S'observer soi-même est la bonne réponse, si nous décidons d'utiliser l'huile de CBG , la recommandation est de commencer par quelques gouttes puis de trouver le dosage nécessaire à ses besoins individuels, en augmentant ou en diminuant le dosage.

Si vous envisagez d'utiliser le CBG, il est important et recommandé de consulter un médecin !